加速する核酸医薬の研究開発　　　― 創薬の実際 ―

アンチセンス、siRNAの探索から非臨床、臨床まで

　近年、国内外の製薬企業が核酸医薬の研究開発を加速させています。大きな理由は、複数のアンチセンス医薬が日米欧で承認されたことが挙げられます。加えて、日本の製薬企業については、架橋型核酸の研究で日本が世界をリードしていることや、低分子薬の研究開発で培ったノウハウを核酸医薬にも活用できること、抗体医薬などに比べて設備投資を必要としないことなども、核酸医薬に参入する理由になっています。

　現在のところ国内では、第一三共や日本新薬が、デュシェンヌ型筋ジストロフィーを対象に、エクソンスキッピング作用を持つアンチセンスを国内外で臨床開発中。日東電工は、肝硬変を対象に臨床開発していたsiRNAについて、米Bristol-Myers Squibb社に導出することに成功しました。この他にも、多くの製薬企業、アカデミアが新たな核酸医薬の創薬に取り組み始めています。

　そこで日経バイオテクでは、国内に拠点を置く製薬企業、アカデミア、ベンチャー企業などの皆様を対象に、核酸医薬をテーマとしたセミナーを開催いたします。このセミナーでは、世界の核酸医薬の研究開発状況の概要に加え、製薬企業におけるアンチセンスやsiRNAといった核酸医薬の研究開発の実際、アカデミアにおける核酸医薬の創薬の取り組み、核酸医薬の非臨床安全性評価の在り方などについて、専門家にご講演いただきます。

　最後には、会場の皆様からの疑問にお答えする質疑応答も設けています。核酸医薬の研究開発に実際に取り組まれている方々から、興味はあるけれどもう少し情報が欲しいという方々まで、分かりやすく、かつ、お役にたてる情報をお届けできるようなセミナーにしたいと考えています。ぜひ、このチャンスをご活用ください。

開催概要

プログラム